Ritirati dal mercato due dei farmaci più famosi. Problemi per Aspirina e Guttalax
Provvedimento dell'Aifa per la tutela dei cittadini. I lotti sotto la lente
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Non passa giorno in cui non scatti una nuova allerta salute per farmaci a rischio. Dopo gli anti ipertensivi, i gastroprotettori, l’antidepressivo, l’anti asmatico e una medicina per la cefalea ritirati giorni fa, ora tocca a due dei medicinali più famosi e molto utilizzati dagli italiani. Sono a rischio l’Aspirina e il Guttalax.
I lotti dell’Aspirina a rischio
L’Aifa (Agenzia del farmaco) ha disposto il ritiro di alcuni lotti della storica medicina della Bayern, presente in tutte le nostre case. Il provvedimento si è 'reso necessario a seguito della comunicazione della ditta concernente la possibile presenza di agglomerati e/o colore anomalo in alcune confezioni'. In pratica non ci sarebbero anomalie nella composizione dei preparati ma problemi di imballaggio che possono comunque compromettere la qualità dei medicinali.
Questi i lotti interessati:
004763405 Aspirina 500 mg granulato x 10 bustine BTT1BKK feb-18; 004763405 Aspirina 500 mg granulato x 10 bustine BTT1AGN gen-18; 004763405 Aspirina 500 mg granulato x 10 bustine BTT1BL5 gen-18; 004763405 Aspirina 500 mg granulato x 10 bustine BTT1CPS lug-18; 04763544 Aspirina 500 mg granulato x 20 bustine BTT185R gen-18.
Problemi per un altro medicinale Bayer
La Bayer fa sapere che sono stati ritirati anche alcuni lotti di un altro medicinale, l'Alka Effer che come l'aspirina ha come principio attivo l'acido acetilsalicilico, indicato nel trattamento degli stati dolorosi su base infiammatoria di varia natura e nel trattamento sintomatico degli stati febbrili. Ecco i lotti interessati: 004601023 ALKA EFFER 20 compresse BTAHTUO mar-19; 004601023ALKA EFFER 20 compresse BTAHELO mag-19
I lotti della Guttalax ritirati dal mercato
L’Aifa ha appena tolto dal mercato italiano alcuni lotti del Guttalax *OS GTT 15ML 7,5MG/ML – AIC 020949020 della ditta Boehringer Ingelheim It. Spa. Lo ha comunicato la stessa azienda farmaceutica che ne ha predisposto il ritiro.
Si tratta dei lotti n. 231508B 31.03.2017; 232199B 31.07.2017; 232858B 30.11.2017;231508A 31.03.2017; 231509A 31.03.2017; 232198A 31.07.2017; 232199A 31.07.2017; 232540C 31.08.2017; 232541A 31.08.2017; 232858A 30.11.2017; 232859A 30.11.2017; 331305A 28.02.2018; 331306A 28.02.2018; 331306B 28.02.2018; 331964B 31.05.2018; 331964A 31.05.2018; 331965A 31.05.2018; 332470A 31.07.2018; 332471A 31.07.2018; 332846A 30.09.2018; 332847A 30.09.2018; 333283A 31.10.2018; 333284A 31.10.2018; 333715A 31.12.2018; 333716A 31.12.2018; 431746A 30.04.2019; 431747A 30.04.2019; 432371A 30.06.2019; 432372A 30.06.2019; 432585A 31.07.2019 e 432586A 31.07.2019. della specialità medicinale GUTTALAX. .
Guttalax si usa nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale negli adulti e nei bambini. Il provvedimento, evidenzia Giovanni D'Agata, presidente dello 'Sportello dei Diritti', si è reso necessario a seguito della comunicazione della ditta concernente il risultato fuori specifica per il prodotto di degradazione C-Oxide emerso durante gli studi di stabilità. La ditta Boehringer Ingelheim ha comunicato l’avvio della procedura di ritiro che il Comando Carabinieri per la Tutela della Salute è invitato a verificare.
